近日，国家医疗保障局正式印发通知，组织各省级医保部门对辖区内所有精神疾病类医保定点医疗机构主要负责人开展集体约谈，此举旨在进一步加强精神疾病诊疗领域医保基金管理，严厉打击诱导住院、虚假住院、虚构诊疗、违规收费等违法违规乱象，同时强化医疗机构合规意识，筑牢精神疾病患者就医保障网，让医保“救命钱”真正用在刀刃上。这一专项行动不仅标志着国家对精神卫生事业的重视达到新高度，也为精神类药品的合规供应、优质供给提出了更高要求——作为临床用药的源头，精神类原料药的质量与合规性直接关系到医保基金使用的合理性，而我司核心精神原料药富马酸喹硫平，正精准契合此次约谈传递的政策导向，为下游制剂生产、临床规范用药提供坚实支撑，助力医保政策落地见效。

2026年以来，重度精神疾病已被纳入62种慢特病统一管理，报销比例大幅提高，多款抗精神疾病药物纳入国家集采，平均降幅超50%，一系列政策形成“监管+保障”双重体系，既守住医保基金安全底线，也切实减轻患者用药负担。而这一切都离不开优质精神类原料药的稳定供应，唯有原料合格、供应有序，才能支撑下游制剂合规生产、临床规范使用，真正实现医保惠民的政策目标。

作为精神疾病治疗领域的核心原料药，我司代理销售的富马酸喹硫平，正是契合此次医保“监管+保障”双重政策导向、助力临床规范诊疗的关键产品。该产品作为下游抗精神病制剂的核心原料，广泛应用于精神分裂症、双相情感障碍等常见精神疾病的治疗，而这两类疾病均属于此次纳入慢特病管理的重度精神疾病范畴，其质量稳定性、纯度达标率不仅直接关系到临床用药的安全性和有效性，更直接影响医保基金的合理使用——优质原料能避免因制剂质量不达标导致的无效用药、重复用药，从源头减少医保基金浪费，呼应约谈中“规范医保基金使用”的核心要求。依托印度先进的生产工艺、严格的质量管控体系，我司富马酸喹硫平可稳定满足下游制剂企业的规模化生产需求，助力降低制剂生产成本，精准呼应国家集采降价、提升药品可及性的政策要求，为精神疾病患者提供高性价比的治疗选择，同时也为下游制剂企业合规参与医保定点诊疗、适配医保监管要求提供坚实保障。2026年伊始，我们在价格上有新的突破，香的不得了~~~~~欢迎各位厂商大佬速与我司建立长期战略合作，共同筑牢精神类药品质量安全防线。